Стент-система коронарна
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система з покриттям еверолімус XIENCE PROA призначена для коригування діаметра просвіту коронарної артерії. Тонкий двошаровий балон забезпечує розгортання високого тиску, зберігаючи при цьому гнучкість і міцність. Гнучкий дизайн кінчика з системою коаксіального позиціонування (CPS) для максимальної ефективності при складних ураженнях. Високоефектиний катетер створений для оптимізації міцності, гнучкості та можливості проштовхування.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
10
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1450
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система BioFreedom з покриттям біолімус (Biolimus A9), нанесеним безпосередньо на аблюмінальну поверхню стента, не містить полімеру. Застосовується для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій і відновлення їх прохідності у пацієнтів з ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда, ускладненим цукровим діабетом та/або високим ризиком кровотечі.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Нержавіюча медична сталь
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
6
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.018
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
36
Довжина катетера, мм
1420
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система BioMatrix Alpha з покриттям біолімус (Biolimus A9). Застосовується для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій і відновлення їх прохідності у пацієнтів з ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда, ускладненим цукровим діабетом та/або високим ризиком кровотечі.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
8
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.016
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
9
Максимальна довжина стенту, мм
36
Довжина катетера, мм
1420
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Застосовується для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій і відновлення їх прохідності у пацієнтів з ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда, ускладненим цукровим діабетом та/або високим ризиком кровотечі.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Нержавіюча медична сталь
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.5
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
9
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.02
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
9
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1380
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.5
Максимальний діаметр стенту, мм
2.5
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
16
Максимальна довжина стенту, мм
16
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.5
Максимальний діаметр стенту, мм
2.5
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
12
Максимальна довжина стенту, мм
12
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.5
Максимальний діаметр стенту, мм
2.5
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
28
Максимальна довжина стенту, мм
28
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.5
Максимальний діаметр стенту, мм
2.5
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
38
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.75
Максимальний діаметр стенту, мм
2.75
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
38
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.75
Максимальний діаметр стенту, мм
2.75
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
12
Максимальна довжина стенту, мм
12
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.75
Максимальний діаметр стенту, мм
2.75
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
16
Максимальна довжина стенту, мм
16
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.75
Максимальний діаметр стенту, мм
2.75
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
24
Максимальна довжина стенту, мм
24
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.75
Максимальний діаметр стенту, мм
2.75
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
28
Максимальна довжина стенту, мм
28
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
3.5
Максимальний діаметр стенту, мм
3.5
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
12
Максимальна довжина стенту, мм
12
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
3.5
Максимальний діаметр стенту, мм
3.5
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
16
Максимальна довжина стенту, мм
16
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
3.5
Максимальний діаметр стенту, мм
3.5
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
24
Максимальна довжина стенту, мм
24
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
3.5
Максимальний діаметр стенту, мм
3.5
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
28
Максимальна довжина стенту, мм
28
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
3.5
Максимальний діаметр стенту, мм
3.5
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
32
Максимальна довжина стенту, мм
32
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
3.5
Максимальний діаметр стенту, мм
3.5
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
38
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
3
Максимальний діаметр стенту, мм
3
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
38
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
3
Максимальний діаметр стенту, мм
3
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
12
Максимальна довжина стенту, мм
12
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
3
Максимальний діаметр стенту, мм
3
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
16
Максимальна довжина стенту, мм
16
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
3
Максимальний діаметр стенту, мм
3
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
24
Максимальна довжина стенту, мм
24
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
3
Максимальний діаметр стенту, мм
3
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
28
Максимальна довжина стенту, мм
28
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
4
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
20
Максимальна довжина стенту, мм
20
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті).
Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
4
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
11
Номінальний тиск розриву балону, Атм
16
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
12
Максимальна довжина стенту, мм
12
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Коронарна стент-система з лікувальним покриттям
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
100
Товщина балок, дюйм
0.0032
Номінальний тиск балону, Атм
9
Номінальний тиск розриву балону, Атм
14
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.018
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
9
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2
Опис
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Наявність лікувального покриття стенту
1
Лікувальне покриття стенту
Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту
Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм
2.25
Максимальний діаметр стенту, мм
4
Сумісність з провідниковим катетером, F
5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм
0.056
Термін ендотелізації стенту, днів
28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів
120
Товщина балок, дюйм
0.0036
Номінальний тиск балону, Атм
12
Номінальний тиск розриву балону, Атм
18
Профіль входу кінчику балону, дюйм
0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі
1
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В
1
Мінімальна довжина стенту, мм
8
Максимальна довжина стенту, мм
38
Довжина катетера, мм
1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки
2